Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blood coagulation disorders, inherited - antihemorragica - langdurige profylactische behandeling van bloedingen bij volwassen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder met congenitale factor-xiii-a-subeenheiddeficiëntie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - flumetason pivalaat 0,2 mg/g - crème - cetylalcohol ; isopropylpalmitaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; perfume chemoderm 841 (ri) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stearinezuur (e 570) ; water, gezuiverd, cetylalcohol ; isopropylpalmitaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; perfume chemoderm 841 (ri) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stearinezuur (e 570) ; water, gezuiverd, - flumetasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - clioquinol 30 mg/g ; flumetason pivalaat 0,2 mg/g - crème - cetylalcohol ; cetylpalmitaat ; fenoxyethanol ; glycerol (e 422) ; natriumlaurilsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd, cetylalcohol ; cetylpalmitaat ; fenoxyethanol ; glycerol (e 422) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, zacht (e 905) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd, - flumetasone and antiseptics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - clioquinol 10 mg/ml ; flumetason pivalaat 0,2 mg/ml - oordruppels, oplossing - macrogol 300, polyethyleenglycol (e 1521), - flumetasone and antiinfectives

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - flumetasonpivalaat 0,02 g/100 g - zalf - 0,02 % - flumetasonpivalaat 0.2 mg/g - flumetasone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinaties - varkens (biggen) - voor de gelijktijdige preventie van klinische verschijnselen van coccidiose (zoals diarree) bij neonatale biggen op bedrijven met een bevestigde de geschiedenis van coccidiose veroorzaakt door cystoisospora suis, en de preventie van ijzer-deficiëntie bloedarmoede.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemie - antigout-preparaten - zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiple myeloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.