Natpar Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormoon van de bijschildklieren - hypoparathyreoïdie - calcium homeostase - natpar is geïndiceerd als aanvullende behandeling van volwassen patiënten met chronische hypoparathyreoïdie die niet adequaat kunnen worden behandeld met alleen standaardtherapie.

Takhzyro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Esmolol HCl Orpha 100 mg/10 ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esmolol hcl orpha 100 mg/10 ml oplossing voor injectie

orpha devel handels-und vertriebs gmbh wintergasse 85/1b 3002 purkersdorf (oostenrijk) - esmololhydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; esmolol 8,9 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - esmolol

Advate Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Primovist 0,25 mmol/ml, oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

primovist 0,25 mmol/ml, oplossing voor injectie, voorgevulde spuit

eureco-pharma b.v. - gadoxetaat dinatrium - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcaloxetaat ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gadoxetic acid

Darunavir Aurobindo 600 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

darunavir aurobindo 600 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - darunavirpropyleenglycolaat 683,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; darunavir 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) - darunavir

Primovist PFS 0,25 mmol/ml, oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

primovist pfs 0,25 mmol/ml, oplossing voor injectie, voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - gadoxetaat dinatrium - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcaloxetaat ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Bellozal 2,5 mg/ml or. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bellozal 2,5 mg/ml or. opl.

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 2,5 mg/ml - drank - 2,5 mg/ml - bilastine 2.5 mg/ml - bilastine

Nespo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.