Tandemact

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
13-09-2023
Download Productkenmerken (SPC)
13-09-2023

Werkstoffen:

pioglitazone, glimepiride

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

A10BD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone, glimepiride

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutische indicaties:

Tandemact skiriamas gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie netoleruoja su metforminu arba kuriems negalima vartoti metformino ir kurie jau gydomi pioglitazono ir glimepirido derinio.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-01-08

Bijsluiter

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETĖS
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETĖS
pioglitazonas / glimepiridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tandemact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tandemact
3.
Kaip vartoti Tandemact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tandemact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TANDEMACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tandemact sudėtyje yra pioglitazono ir glimepirido, t. y. vaistų nuo
diabeto, kurių vartojama cukraus
kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Tandemact vartojama 2 tipo (nepriklausomam nuo insulino) cukriniam
diabetui gydyti, kai
metforminas netinka. Toks 2 tipo cukrinis diabetas paprastai
pasireiškia suaugusiems žmonėms, kai
organizmas nepagamina pakankamai insulino (cukraus kiekį kraujyje
kontroliuojančio hormono) arba
pagaminto insulino negali efektyviai panaudoti.
Tandemact padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje sergant 2 tipo
diabetu, padidindamas insulino
kiekį ir padėdamas Jūsų organizmui geriau jį panaudoti. Pradėjus
vartoti Tandemact, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar vaistas veikia.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TANDEMACT
TANDEMACT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, glimepiridui, kitiems
sulfonilkarbamidams ar sulfonamidams
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu sergate ar sirgote širdies nepak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
ir 2 mg glimepirido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra apie 125 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
ir 4 mg glimepirido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra apie 177 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Balta arba balsva, apvali, išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „4833 G“, kitoje – „30/2“.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
Balta arba balsva, apvali, išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „4833 G“, kitoje – „30/4“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tandemact yra antro pasirinkimo vaistas, skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu suaugusių
pacientų gydymui, kurie netoleruoja metformino arba kuriems
metformino vartoti draudžiama, ir kurie
jau buvo gydomi pioglitazono ir glimepirido deriniu.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą vartojama Tandemact dozė yra viena
tabletė.
Pacientams pranešus apie hipoglikemiją, reikia sumažinti Tandemact
dozę arba 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten