Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-01-2022

Werkstoffen:

Recombinant turquie virus de l'herpès, de la souche vhvt013-69, vivre

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Immunologicals pour aves, la volaille, Immunologicals

therapeutische indicaties:

Pour active la vaccination des poulets:Pour prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et les lésions de la Bursite Infectieuse. Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de la maladie de Marek.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2002-08-09

Bijsluiter

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaxxitek HVT+IBD suspension et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient :
Principe actif:
Virus vivant recombiné vHVT013-69, au minimum
................................................ 3,6 à 4,4 log
10
UFP*
Excipient
...............................................................................................................................
q. s. p. 1 dose
Solvant :
Solvant
..................................................................................................................................
q. s. p. 1 dose
*Unité Formant Plages
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins :
•
Pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions dus à la bursite infectieuse
aviaire.
La protection débute à partir de 2 semaines après la vaccination,
et persiste jusqu’à la
9ème semaine d’âge.
•
Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus
à la maladie de Marek.
La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une
seule vaccination permet de
protéger les animaux pendant la période de risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en période de ponte ou en reproduction.
1
1
1
1
1
15
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet connu.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en infor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaxxitek HVT+IBD Suspension et solvant pour suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient :
Principe actif :
Virus vivant recombinant vHVT013-69, au minimum
............................................. 3,6 à 4,4 log
10
UFP*
Excipients
...............................................................................................................................
q.s.p. 1 dose
Solvant :
Solvant
....................................................................................................................................
q.s.p. 1 dose
*Unité Formant Plages
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poussins de 1 jour et œufs embryonnés âgés de 18 jours.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins :
•
Pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions dus à la bursite infectieuse
aviaire.
La protection débute à partir de 2 semaines après la vaccination,
et persiste jusqu’à la
9
ème
semaine d’âge.
•
Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus
à la maladie de Marek.
La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une
seule vaccination permet de
protéger les animaux pendant la période de risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les poules en période de ponte ou en
reproduction.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Respecter les conditions habituelles d’asepsie lors de toutes les
étapes de la vaccination.
Le vaccin étant vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
animaux vaccinés et peut se diffuser
chez 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten