Vectormune FP ILT + AE

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-09-2020
Download Productkenmerken (SPC)
09-09-2020

Werkstoffen:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Beschikbaar vanaf:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-code:

Not assigned

INN (Algemene Internationale Benaming):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Pui

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

therapeutische indicaties:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2020-04-24

Bijsluiter

                                B. PROSPECT
19
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomieli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomielita aviară: 57
săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
2
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten