Vectormune FP ILT + AE

Држава: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Доступно од:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

АТЦ код:

Not assigned

INN (Међународно име):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Терапеутска група:

Pui

Терапеутска област:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапеутске индикације:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2020-04-24

Информативни летак

                                B. PROSPECT
19
PROSPECT:
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PUI DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapesta, Szállás u. 5.
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomieli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectormune FP ILT + AE liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru pui de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,01 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus viu recombinat al difterovariolei aviare care exprimă proteina
de fuziune membranară și
proteina de încapsidare a virusului laringotraheitei infecțioase
aviare (rFP-LT)
2.7 to 4.5 log10
TCID50*
Virusul encefalomielitei aviare, tulpina Calnek 1143 (AE)
2.7 to 4.5 log10 EID50**
* Doza infectanta 50 pe culturi celulare: titrul de virus necesar
pentru a produce infecție în 50% din
cultura tisulară inoculată
**Doza infectantă 50 pe ouă embrionate : titrul necesar pentru a
produce infecție în 50% din ouăle
inoculate
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: alburiu-maroniu.
Solvent: lichid albastru, transparent.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină cu vârsta cuprinsă
între 8 și 13 săptămâni în scopul
reducerii leziunilor cutanate produse de difterovariolă, a reducerii
semnelor clinice și leziunilor
traheale produse de laringotraheita infecțioasă aviară și în
scopul prevenirii scăderii producției de ouă
datorită encefalomielitei aviare.
Instalarea imunității:
Difterovariolă și laringotraheită infecțioasă aviară: 3
săptămâni după vaccinare
Encefalomielita aviară: 20 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
Difterovariolă: 34 săptămâni după vaccinare.
Laringotraheita infecțioasă aviară și encefalomielita aviară: 57
săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu sunt.
2
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-09-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-09-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената