Viracept

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
10-06-2014
Download Productkenmerken (SPC)
10-06-2014

Werkstoffen:

nelfinavir

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration Ltd.

ATC-code:

J05AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nelfinavir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. I protease-inhibitor (PI)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

1998-01-22

Bijsluiter

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
58
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIRACEPT 50 MG/G PULVER
Nelfinavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det vi
dere til andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivir
kningene blir alvorlige eller plagsomme, eller du
merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Viracept er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Viracept.
3.
Hvordan du bruker Viracept
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Viracept
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA VIRACEPT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VIRACEPT ER
Viracept inneholder et legemiddel som heter nelfinavir, som
er en ”proteasehemmer”. Det tilhører en
gruppe legemidler som kalles antiretrovirale legemidler.
HVA VIRACEPT BRUKES MOT
Viracept brukes sammen med andre antiretrovirale legemidler for å:
•
Virke mot humant immunsviktvirus (HIV). Dette bidrar til å redusere
antallet HIV-partikler
iblodet dit
t.
•
Øke antallet av noen celler i blodet ditt for å bekjempe infeksjon.
Disse kalles CD4
hviteblodlegemer. Antallet
av disse reduseres spesielt når du har en HIV infeksjon. Dette kan
føre tiløkt risiko for mange typer infeksjoner.
Viracept vil ikke helbrede HIV-infeksjonen. Du kan fortsatt få
infeksjoner eller andre sy
kdommer på
grunn av HIV. Behandling med Viracept hindrer ikke at du overfører
HIV til andre via blodkontakt
eller seksuell kontakt. Du må derfor fortsatt ta forhåndsregler for
å unngå at du smitter andre med HIV
når du tar Viracept.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER VIRACEPT
BRUK IKKE_ _VI
RACEPT_: _
•
hvis du er allergisk overfor nelfinavir el
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En boks inneholder 144 g pulver. Hvert gram pulver inneholder nel
finavirmesilat tilsvarende 50 mg
nelfinavir.
Hjelpestoffer:
-
Inneholder sukrosepalmitat: 10,0 mg per gram pulver. 10,0 mg
sukrosepalmitat, som er en ester,
tilsvarer i teorien maksimalt 5,9 mg sukrose ved fullstendig
hydrolysering.
-
Inneholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram pulver.
-
Inneholder kalium: 50,0 mg dikaliumfosfat tilsvarende 22,5 mg kalium
per gram pulver.
Se pkt. 4.4.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver.
Hvitt til ”off-white” amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VIRACEPT er indisert til antiretroviral kombinasjonsbehandling hos
voksne, ungdom og barn over
3 år som er smittet med humant immunsviktvirus (HIV-1).
Hos pasienter som tidligere er blitt behandlet med proteasehemmere
(PIs) bør valget av
nelfinavirbehandling baseres på individuell viral resistenstesting og
behandlingserfaring.
Se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med VIRACEPT bør initiereres av lege med erfaring i
behandling av
HIV-infeksjon.
VIRACEPT administreres oralt og skal alltid inntas sammen med mat (se
pkt. 5.2).
_Pasienter over 13 år_
:
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales for voksne og store barn (se
preparatomtalen for VIRACEPT 250 mg tabletter). Anbefalt dosering av
VIRACEPT 50 mg/g pulver
er
1250 MG TO GANGER DAGLIG ELLER 750 MG TRE GANGER DAGLIG
for pasienter som ikke kan benytte
tablettene. Alle pasienter eldre enn 13 år bør ta
ENTEN
5 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s
måleskje to ganger daglig
ELLER
3 strøkne måleskjeer med vedlagte blå 5 g’s måleskje tre ganger
daglig. Effekt av regimet med dosering to ganger daglig er evaluert
opp mot regimet med dosering tre
ganger daglig, hovedsakelig hos pasienter som er naive overfor
proteasehemmere (se pkt. 5.1).
_Pasienter fra 3 til 13
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten