Xigduo

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
07-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
07-02-2024

Werkstoffen:

метформина hidroklorid, monohidrat dapagliflozin пропандиол

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

dapagliflozin, metformin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Xigduo prikazan kod odraslih za liječenje dijabetesa tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:• kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина • u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom i ovi lijekovi• kod pacijenata koji su već лечившихся kombinacijom dapagliflozin i метформина kao zasebne tableta. Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-01-16

Bijsluiter

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XIGDUO 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
XIGDUO 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xigduo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xigduo
3.
Kako uzimati Xigduo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xigduo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XIGDUO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Xigduo se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina), koja se obično
javlja u starijoj dobi. Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne proizvodi dovoljno
inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To dovodi do visoke razine
šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovjež
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Xigduo sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. zanemarive
količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xigduo je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Svaka 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-02-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten