Zavicefta

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC-code:

J01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftazidime, avibactam

Therapeutische categorie:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Therapeutisch gebied:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

therapeutische indicaties:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2016-06-23

Bijsluiter

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
ceftazidím/avibaktám
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavicefta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zaviceftu
3.
Ako používať Zaviceftu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zaviceftu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVICEFTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ZAVICEFTA
Zavicefta je antibiotický liek, ktorý obsahuje dve liečivá,
ceftazidím a avibaktám.

Ceftazidím patrí do skupiny antibiotík nazývanej
„cefalosporíny“. Môže zabíjať mnoho typov
baktérií.

Avibaktám je „inhibítor betalaktamáz“, ktorý pomáha
ceftazidímu zabíjať niektoré baktérie,
ktoré samotný ceftazidím nie je schopný zničiť.
NA ČO SA ZAVICEFTA POUŽÍVA
Zavicefta sa používa u dospelých a pediatrických pacientov vo veku
3 mesiacov a starších na liečbu:

infekcií brucha a čriev (brušnej dutiny),

infekcií močového mechúra alebo obličiek nazývaných „infekcie
močových ciest“,

infekcie pľúc nazývanej „zápal pľúc“,

infekcií spôsobených baktériami, ktoré ostatné antibiotiká nie
sú schopné zničiť.
Zavicefta sa používa u dospelých na liečbu infekcie krvi, ktorá
súvisí s infekciami brucha, močovej
sústavy alebo so zápalom pľú
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavicefta 2 g/0,5 g prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje pentahydrát ceftazidímu, čo
zodpovedá 2 g ceftazidímu a sodnú soľ
avibaktámu, čo zodpovedá 0,5 g avibaktámu.
Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku 167,3 mg ceftazidímu a 41,8
mg avibaktámu (pozri časť 6.6).
Pomocná látka so známym účinkom:
Zavicefta obsahuje približne 146 mg sodíka v každej injekčnej
liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu (prášok na prípravu
koncentrátu).
Biely až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavicefta je indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo veku 3
mesiacov a starším na liečbu
nasledujúcich infekcií (pozri časti 4.4 a 5.1):

komplikovaná intraabdominálna infekcia (complicated intra-abdominal
infection, cIAI);

komplikovaná infekcia močových ciest (complicated urinary tract
infection, cUTI), vrátane
pyelonefritídy;

pneumónia získaná v nemocnici (hospital-acquired pneumonia, HAP),
vrátane pneumónie
spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc (ventilator associated
pneumonia, VAP).
Liečba dospelých pacientov s bakterémiou, ku ktorej dochádza v
spojitosti s ktoroukoľvek z vyššie
uvedených infekcií alebo pri ktorej je podozrenie, že je spojená s
akoukoľvek z vyššie uvedených
infekcií.
Zavicefta je tiež indikovaná dospelým a pediatrickým pacientom vo
veku 3 mesiacov a starším
s obmedzenými možnosťami liečby na liečbu infekcií spôsobených
aeróbnymi gramnegatívnymi
organizmami (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy všeobecné zásady správneho
používania antibiotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúča sa, aby sa Zavicefta používala na liečbu infekcií
spôsobených aeróbnymi gramnegatívnymi
organizmami u dospelých a 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten