Zolvix

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-03-2021

Werkstoffen:

monepantel

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP52AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

monepantel

Therapeutische categorie:

Owca

Therapeutisch gebied:

Антгельминтики,

therapeutische indicaties:

Oralny rozwiązanie Zolvix jest szeroki zakres robakobójcze do leczenia i kontroli zakażeń żołądkowo-jelitowe, nicienie i związanych z nim chorób wśród owiec, w tym jagnięta, hoggets, hodowla owiec i овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * w tym ингибированных larwy. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest skuteczny przeciwko szczepom pasożytów odpornych na (pro) benzimidazole, lewamisol, morantel, makrocykliczne laktony i H. szczepy contortus odporne na salicyloanilidy.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-11-04

Bijsluiter

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
Monepantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml produktu Z
OLVIX
klarowny roztwór doustny o barwie pomarańczowej zawiera 25 mg
monepantelu.
Substancje pomocnicze:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Olej kukurydziany
Glikol propylenu
Hydrostearynian makroglicerolu
Polisorbat 80
Monokaprylat glikolu propylenu
Dwukaprylat glikolu propylenu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Tabela dawkowania:
Masa ciała, kg
Dawka, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 25 mg monepantelu.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
RRR-α-tokoferol
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór o barwie pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcate* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu nie została określona dla owiec ważących
poniżej 10 kg.
Należy dołożyć starań, aby uniknąć następujących działań,
ponieważ zwiększają one ryzyko
wykształcenia się oporności na produkt, co prowadzi do
nieefektywnej terapii:
•
Zbyt częste i powtarzane stosowanie innych leków przeciwrobaczych z
tej samej klasy,
przedawkowanie lub stosowanie przez dłuższy czas. Zaleca się
stosowanie produktu nie
częściej niż 2 razy w roku.
•
Podawanie zbyt małych dawek, wynikające z błędnego obliczenia masy
ciała, nieprawidłowe
podawanie pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten