Zolvix

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

monepantel

Доступно од:

Elanco GmbH

АТЦ код:

QP52AX09

INN (Међународно име):

monepantel

Терапеутска група:

Owca

Терапеутска област:

Антгельминтики,

Терапеутске индикације:

Oralny rozwiązanie Zolvix jest szeroki zakres robakobójcze do leczenia i kontroli zakażeń żołądkowo-jelitowe, nicienie i związanych z nim chorób wśród owiec, w tym jagnięta, hoggets, hodowla owiec i овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * w tym ингибированных larwy. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest skuteczny przeciwko szczepom pasożytów odpornych na (pro) benzimidazole, lewamisol, morantel, makrocykliczne laktony i H. szczepy contortus odporne na salicyloanilidy.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2009-11-04

Информативни летак

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
Monepantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml produktu Z
OLVIX
klarowny roztwór doustny o barwie pomarańczowej zawiera 25 mg
monepantelu.
Substancje pomocnicze:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Olej kukurydziany
Glikol propylenu
Hydrostearynian makroglicerolu
Polisorbat 80
Monokaprylat glikolu propylenu
Dwukaprylat glikolu propylenu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Tabela dawkowania:
Masa ciała, kg
Dawka, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 25 mg monepantelu.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
RRR-α-tokoferol
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór o barwie pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcate* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu nie została określona dla owiec ważących
poniżej 10 kg.
Należy dołożyć starań, aby uniknąć następujących działań,
ponieważ zwiększają one ryzyko
wykształcenia się oporności na produkt, co prowadzi do
nieefektywnej terapii:
•
Zbyt częste i powtarzane stosowanie innych leków przeciwrobaczych z
tej samej klasy,
przedawkowanie lub stosowanie przez dłuższy czas. Zaleca się
stosowanie produktu nie
częściej niż 2 razy w roku.
•
Podawanie zbyt małych dawek, wynikające z błędnego obliczenia masy
ciała, nieprawidłowe
podawanie pro
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-01-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-01-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-01-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-03-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената