Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2022

Aktiv ingrediens:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vaktsiinid

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2009-10-10

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADJUPANRIX, SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud
viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib ka olla
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Adjupanrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Adjupanrixi kasutamist
3.
Kuidas Adjupanrixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Adjupanrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Adjupanrix on vaktsiin, mida kasutatakse gripi profülaktikaks
ametlikult välja kuulutatud pandeemia
olukorras.
Pandeemiline gripp on gripp, mis võib esineda vähem kui 10 aasta
või paari aastakümne järel ning mis
levib kiiresti kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid võivad
olla palju raskemad.
KUIDAS ADJUPANRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi kaasasündinud kaitsesüsteem
(immuunsüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
Nagu kõikide vaktsiinidega, ei pruugi Adjupanrix tagada täielikku
kaitset kõikidel vaktsineeritutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADJUPANRIXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ADJUPANRIXI:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud eluohtlik allergiline reaktsioon selle
vaktiini koostisosa (need on
loetletud lõigus 6) või ükskõik missuguse muu aine suhtes, mida
vaktsiinis võib esineda väga
väikeses koguses, näiteks: muna- ja kanava
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Adjupanrix, suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud lõhustatud
viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud lõhustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin (HA)
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia korral.
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Adjupanrixi tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat _
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Maksimaalse tõhususe tagamiseks tuleb teine 0,5 ml annus manustada
vähemalt kolmenädalase
intervalliga ja kuni 12 kuud pärast esimest annust.
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Adjupanrixi kahekordse annuse manustamine valitud
kuupäeval ja uuesti vähemalt
kolmenädalase intervalliga (vt lõik 5.1).
_Lapsed _
Lapsed vanuses 6 kuud kuni < 36 kuud:
Üks 0,125 ml annus (vastab neljandikule täiskasvanu annusest süste
kohta) valitud kuupäeval.
Maksimaa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-06-2022