Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

Vaktsiinid

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicações terapêuticas:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-10-10

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADJUPANRIX, SUSPENSIOON JA EMULSIOON SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud
viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib ka olla
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Adjupanrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Adjupanrixi kasutamist
3.
Kuidas Adjupanrixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Adjupanrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ADJUPANRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Adjupanrix on vaktsiin, mida kasutatakse gripi profülaktikaks
ametlikult välja kuulutatud pandeemia
olukorras.
Pandeemiline gripp on gripp, mis võib esineda vähem kui 10 aasta
või paari aastakümne järel ning mis
levib kiiresti kogu maailmas. Pandeemilise gripi haigusnähud on
sarnased tavalise gripiga, kuid võivad
olla palju raskemad.
KUIDAS ADJUPANRIX TOIMIB
Vaktsiini manustamisel hakkab organismi kaasasündinud kaitsesüsteem
(immuunsüsteem) tootma
haiguse vastaseid kaitsekehasid (antikehasid). Vaktsiini ükski
koostisosa ei põhjusta haigestumist
grippi.
Nagu kõikide vaktsiinidega, ei pruugi Adjupanrix tagada täielikku
kaitset kõikidel vaktsineeritutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADJUPANRIXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ADJUPANRIXI:
•
kui teil on eelnevalt tekkinud eluohtlik allergiline reaktsioon selle
vaktiini koostisosa (need on
loetletud lõigus 6) või ükskõik missuguse muu aine suhtes, mida
vaktsiinis võib esineda väga
väikeses koguses, näiteks: muna- ja kanava
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Adjupanrix, suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks
Pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud lõhustatud
viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
_ _
Inaktiveeritud lõhustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin (HA)
Vaktsiin vastab Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitustele ja ELi
otsusele pandeemia korral.
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
_ _
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Vaktsiin sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas kuni kollakas homogeenne piimjas vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult välja kuulutatud pandeemia korral.
Adjupanrixi tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat _
Üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Maksimaalse tõhususe tagamiseks tuleb teine 0,5 ml annus manustada
vähemalt kolmenädalase
intervalliga ja kuni 12 kuud pärast esimest annust.
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Adjupanrixi kahekordse annuse manustamine valitud
kuupäeval ja uuesti vähemalt
kolmenädalase intervalliga (vt lõik 5.1).
_Lapsed _
Lapsed vanuses 6 kuud kuni < 36 kuud:
Üks 0,125 ml annus (vastab neljandikule täiskasvanu annusest süste
kohta) valitud kuupäeval.
Maksimaa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2022