Certifect

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2018

Aktiv ingrediens:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Indikasjoner:

Zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum in Amblyomma maculatum) in bolhe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje napadov žvečilnih ušes (Trichodectes canis). Preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. Izločanje bolh in klopov v 24 urah. Eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. Zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2011-05-06

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
(Škatla s 3 merilnimi kapalkami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 2–10
KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
10–20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
20–40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
40–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse
40-60 kg
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Kožni nanos, raztopina
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
Enkratni odmerek (merilna kapalka z dvema razdelkoma) vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S) metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
psi 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
psi 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
psi 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Pomožne snovi, nujne za pravilno dajanje: butilhidroksianizol (0,02
%) in butilhidroksitoluen
(0,01 %).
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma maculatum) _
in bo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse 10
-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse 20 -
40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse 40 -
60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilne učinkovine:
Enkratni odmerek vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
psi 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
psi 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
psi 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Pomožne snovi:
Butilhidroksianizol (0,02 %)
Butilhidroksitoluen (0,01 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentorvariabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma. maculatum) _
in bolhami
_(Ctenocephalides felis _
in
_Ctenocephalides canis)._
Zdravljenje infestacij z zajedavskimi ušmi (
_Trichodectes canis_
).
Preprečevanje kontaminacije okolice z bolhami z inhibicijo razvoja na
vseh razvojnih stopnjah bolh.
Zdravilo je lahko del zdravljenja alergijskega dermatitisa, ki ga
povzročijo bolhe (FAD). Eliminacija
bolh in klopov v 24 urah. Enkratno zdravljenje 5 tednov preprečuje
infestacije s klopi in do 5 tednov
infestacije z bolhami.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Zdravljenje posredno 4 tedne zmanjšuje tveganje za prenos s klopi
prenosljivih bolezni (babezioza
psov, monocitna erlihioza, granuloci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2018

Vis dokumenthistorikk