Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Preparati indifferenti
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
S02DC
Prepared indifferent
"4,6 G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE" FLACONE 20 ML
N
Preparati indifferenti
020157018 - 4,6 G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 20 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CERULISINA 4,6 G /100 ML + 87 G/100 ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE Dimetilbenzene; Olio di mandorle dolci LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è CERULISINA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare CERULISINA 3. Come usare CERULISINA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CERULISINA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CERULISINA E A COSA SERVE CERULISINA è una soluzione impiegata per eliminare i tappi di cerume o epidermici (cerume e pelle desquamata) che si formano nel condotto uditivo, anche dopo un intervento chirurgico all’orecchio, che sono spesso causa di notevoli disturbi, quali abbassamento dell’udito, ronzii, vertigini, accompagnati talvolta da mal di testa e mal d’orecchie. Questo medicinale agisce sommando l'azione emolliente dell'olio di mandorle dolci, che ammorbidisce il tappo di cerume e quella solvente del dimetilbenzene che lo scioglie. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CERULISINA NON USI CERULISINA SE: è allergico al dimetilbenzene o all’olio di mandorle dolci. ha malattie dell’orecchio medio come infiammazioni (otiti) o timpano perforato. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Non ci sono particolari precauzioni per l’uso di CERULISINA. Se ha dubbi, si Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CERULISINA 4,6 g /100 ml + 87 g/100 ml gocce auricolari soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. 3. FORMA FARMACEUTICA Gocce auricolari, soluzione 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ai principi attivi. Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO L’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni. Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di Documento reso disponibile da AIFA il 26/03/2019 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza Les hele dokumentet