Ciclosporin Sandoz 10 mg caps. molle

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Ciclosporine 10 mg

Tilgjengelig fra:

Sandoz SA-NV

ATC-kode:

L04AD01

INN (International Name):

Ciclosporin

Dosering :

10 mg

Legemiddelform:

Capsule molle

Sammensetning:

Ciclosporine 10 mg

Administreringsrute:

Voie orale

Terapeutisk område:

Ciclosporin

Produkt oppsummering:

CTI code: 541671-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-05 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-08 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-07 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 541671-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisasjon status:

Commercialisé: Non

Autorisasjon dato:

2019-05-16

Informasjon til brukeren

                                NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CICLOSPORIN SANDOZ 10 MG CAPSULES MOLLES
CICLOSPORIN SANDOZ 25 MG CAPSULES MOLLES
CICLOSPORIN SANDOZ 50 MG CAPSULES MOLLES
CICLOSPORIN SANDOZ 100 MG CAPSULES MOLLES
ciclosporine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Ciclosporin Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ciclosporin Sandoz
3.
Comment prendre Ciclosporin Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ciclosporin Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CICLOSPORIN-SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Le nom de votre médicament est Ciclosporin Sandoz. Il contient la
substance active ciclosporine. Il
appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'agents
immunosuppresseurs. Ces
médicaments sont utilisés pour diminuer les réactions immunitaires
de l'organisme.
Dans quel cas Ciclosporin Sandoz est-il utilisé et comment agit-il

SI VOUS AVEZ EU UNE GREFFE D'ORGANE
,
DE MOELLE OSSEUSE OU DE CELLULES SOUCHES,
la fonction de
Ciclosporin Sandoz est de contrôler votre système immunitaire.
Ciclosporin Sandoz empêche le
rejet des organes greffés en bloquant le développement de certaines
cellules qui sinon
attaqueraient les tissus greffés.

SI VOUS SOUFFREZ D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE,
dans
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciclosporin Sandoz 10 mg capsules molles
Ciclosporin Sandoz 25 mg capsules molles
Ciclosporin Sandoz 50 mg capsules molles
Ciclosporin Sandoz 100 mg capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_10 mg capsules molles :_
Chaque capsule molle contient 10 mg de ciclosporine.
Excipients à effet
notoire
Chaque capsule molle contient 10 mg d’éthanol, 20,84 mg de
propylène glycol et 40,5 mg
d’hydroxystéarate de macrogolglycérol.
_25 mg capsules molles :_
Chaque capsule contient 25 mg de ciclosporine.
Excipients à effet notoire
Chaque capsule molle contient 25 mg d’éthanol, 46,42 mg de
propylène glycol et 101,25 mg
d’hydroxystéarate de macrogolglycérol.
_50 mg capsules molles :_
Chaque capsule contient 50 mg de ciclosporine.
Excipients à effet notoire
Chaque capsule molle contient 50 mg d’éthanol, 90,36 mg de
propylène glycol et 202,5 mg
d’hydroxystéarate de macrogolglycérol.
_100 mg capsules molles :_
Chaque capsule contient 100 mg de ciclosporine.
Excipients à effet notoire
Chaque capsule molle contient 100 mg d’éthanol, 148,31 mg de
propylène glycol, 405,0 mg
d’hydroxystéarate de macrogolglycérol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle
_10 mg capsules molles :_
Capsule molle de gelatine, ovale, de couleur jaune-blanc, portant
l’inscription “NVR 10” imprimée en
rouge.
Longueur: 7,4 – 8,9 mm
Diamètre: 5,9 – 6,7 mm
_25 mg capsules molles :_
Capsules molles de gélatine, ovales, de couleur bleu-gris, portant
l’inscription “NVR 25mg” imprimée
en rouge.
Longueur: max. 14,0 mm
Diamètre: max. 8,2 mm
_50 mg capsules molles :_
Capsules molles de gélatine, oblongues, de couleur jaune-blanc,
portant l’inscription “NVR 50mg”
imprimée en rouge.
Longueur: max. 21,9 mm
Diamètre: max. 8,5 mm
_100 mg capsules molles :_
Capsules molles de gélatine, oblongues, de couleur bleu-gris, portant
l’inscription “NVR 100mg”
imprimée en rouge.
Longueur: max. 27,7 mm
Diamètre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet