Crestor 20 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2024

Aktiv ingrediens:

Rosuvastatinkalsium

Tilgjengelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

C10AA07

INN (International Name):

Rosuvastatinkalsium

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 98 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2009-12-01

Informasjon til brukeren

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CRESTOR 5 MG, 10 MG, 20 MG OG 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ROSUVASTATIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
DETTE LEGEMIDLET ER SKREVET UT KUN TIL DEG. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Crestor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Crestor
3.
Hvordan du bruker Crestor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Crestor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Crestor er og hva det brukes mot
Crestor tilhører en gruppe legemidler som kalles statiner.
Du har fått forskrevet Crestor fordi:
•
Du har et høyt kolesterolnivå. Det betyr at du har risiko for
hjerteinfarkt eller slag. Crestor brukes
til voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover til behandling
av høyt kolesterolnivå.
•
Du har blitt rådet til å ta et statin fordi kostholdsendringer og
økt mosjon ikke var tilstrekkelig i
forhold til å korrigere ditt kolesterolnivå. Du skal fortsette med
kolesterolsenkende diett og
mosjon mens du tar Crestor.
Eller
•
Du har andre faktorer som øker risikoen for hjerteinfarkt, slag eller
relaterte helseproblemer.
Hjerteinfarkt, slag og relaterte helseproblemer kan forårsakes av en
sykdom som kalles aterosklerose.
Aterosklerose skyldes fettavleiringer i arteriene.
Hvorfor er det viktig å fortsette å ta Crestor
Crestor brukes til å korrigere nivåene av fettstoffer i blodet som
kalles lipider, og de vanligste av disse er
kolesterol.
Det finnes ulike typer 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Crestor 5 mg filmdrasjerte tabletter
Crestor 10 mg filmdrasjerte tabletter
Crestor 20 mg filmdrasjerte tabletter
Crestor 40 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg: Hver tablett inneholder 5 mg rosuvastatin (som
rosuvastatinkalsium). Hver tablett inneholder
94,88 mg laktosemonohydrat.
10 mg: Hver tablett inneholder 10 mg rosuvastatin (som
rosuvastatinkalsium). Hver tablett inneholder
91,3 mg laktosemonohydrat.
20 mg: Hver tablett inneholder 20 mg rosuvastatin (som
rosuvastatinkalsium). Hver tablett inneholder
182,6 mg laktosemonohydrat.
40 mg: Hver tablett inneholder 40 mg rosuvastatin (som
rosuvastatinkalsium). Hver tablett inneholder
168,32 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg: Filmdrasjert tablett.
Rund, gul tablett, gravert med 'ZD4522' og '5' på den ene siden, og
blank på den andre siden.
10 mg: Filmdrasjert tablett.
Rund, rosa tablett, gravert med 'ZD4522' og '10' på den ene siden, og
blank på den andre siden.
20 mg: Filmdrasjert tablett.
Rund, rosa tablett, gravert med 'ZD4522' og '20' på den ene siden, og
blank på den andre siden.
40 mg: Filmdrasjert tablett.
Oval, rosa tablett, gravert med 'ZD4522' på den ene siden og '40' på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
BEHANDLING AV HYPERKOLESTEROLEMI
Voksne, ungdom og barn fra 6 år og oppover med primær
hyperkolesterolemi (type IIa, inkludert
heterozygot familiær hyperkolesterolemi) eller kombinert dyslipidemi
(type IIb) som tillegg til diett
når effekten av diett og annen ikke-medikamentell behandling (for
eksempel trening, vektreduksjon)
ikke er tilstrekkelig.
Voksne, ungdom og barn fra 6 år og oppover med homozygot familiær
hyperkolesterolemi, som et
tillegg til diett og annen lipidsenkende behandling (f.eks
LDL-aferese) eller hvis slik behandling ikke
er aktuell.
PROFYLAKSE MOT KARDIOVASKULÆRE HENDELSER
Profylakse mot alvorlige kardiovaskulære hendelser hos pasienter som
antas å ha høy risiko for en
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet