Dimethyl fumarate Teva

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-12-2023

Aktiv ingrediens:

диметил фумарат

Tilgjengelig fra:

Teva GmbH

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Multiple Sclerosis

Indikasjoner:

Dimethyl fumarate Teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2022-12-12

Informasjon til brukeren

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДИМЕТИЛФУМАРАТ TEVA 120 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ДИМЕТИЛФУМАРАТ TEVA 240 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
диметилфумарат (dimethyl fumarate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Диметилфумарат Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Диметилфумарат Teva
3.
Как да приемате Диметилфумарат Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Диметилфумарат Teva
6.
Съд
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Диметилфумарат Teva 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Диметилфумарат Teva 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Диметилфумарат Teva 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка стомашно-устойчива твърда
капсула съдържа 120 mg диметилфумарат
(dimethyl fumarate)
Диметилфумарат Teva 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка стомашно-устойчива твърда
капсула съдържа 240 mg диметилфумарат
(dimethyl fumarate)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива твърда капсула
(стомашно-устойчива капсула)
Диметилфумарат Teva 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Капсули размер 0, приблизително 21,7 mm, с
бяло непрозрачно тяло и синьо
непрозрачно
капаче. Означение „D120“, отпечатано с
черно мастило върху капачето и тялото
.
Диметилфумарат Teva 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Капсули размер 0, приблизително 21,7 mm,
със синьо непрозрачно тяло и синьо
непрозрачно
капаче. Означение „D240“, отпечатано с
черно мастило върху капаче
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet