Donepezil STADA 10 mg Filmtabletten

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Donepezilhydrochlorid

Tilgjengelig fra:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)

ATC-kode:

N06DA02

INN (International Name):

donepezil hydrochloride

Legemiddelform:

Filmtablette

Sammensetning:

Teil 1 - Filmtablette; Donepezilhydrochlorid (27637) 10 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Produkt oppsummering:

PZN: 09335280 EAN: 4150093352800 Darreichung: Filmtabletten Menge: 28 St; PZN: 09335297 EAN: 4150093352978 Darreichung: Filmtabletten Menge: 56 St; PZN: 09335305 EAN: 4150093353050 Darreichung: Filmtabletten Menge: 98 St

Autorisasjon status:

verlängert

Autorisasjon dato:

2010-10-05

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
DONEPEZIL STADA
® 10 MG FILMTABLETTEN
Donepezilhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Donepezil STADA
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Donepezil STADA
®
beachten?
3.
Wie ist Donepezil STADA
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Donepezil STADA
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST DONEPEZIL STADA
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Donepezil STADA
®
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
ACETYLCHOLINESTERASEHEMMER bezeichnet werden. Donepezil erhöht den
Spiegel einer Substanz (Acetylcholin) im Hirn, die an der
Gedächtnisfunktion
beteiligt ist, indem es den Abbau von Acetylcholin verlangsamt.
DONEPEZIL STADA
® WIRD ANGEWENDET
•
zur Behandlung der Symptome einer Demenz bei Patienten mit leichter
bis
mittelschwerer ALZHEIMER-KRANKHEIT. Die Symptome schließen
zunehmenden Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen
ein. Als Folge davon empfinden es Patienten, die an Alzheimer-Demenz
erkrankt sind, als zunehmend schwierig, die normalen täglichen
Aufgaben
zu bewältigen.
Donepezil STADA
®
ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONEPEZIL STADA
®
BEACHTEN?
2
DONEP

Preparatomtale

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Donepezil STADA
®
5 mg Filmtabletten
Donepezil STADA
®
10 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Donepezil STADA_
_®_
_ 5 mg _
1 Filmtablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid, entsprechend 4,56
mg
Donepezil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Filmtablette enthält 88,10 mg Lactose.
_Donepezil STADA_
_®_
_ 10 mg _
1 Filmtablette enthält 10 mg Donepezilhydrochlorid, entsprechend 9,12
mg
Donepezil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 Filmtablette enthält 176,20 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Donepezil STADA_
_®_
_ 5 mg _
Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe Filmtablette.
Durchmesser: 7,1 mm
_Donepezil STADA_
_®_
_ 10 mg _
Gelbe, runde, bikonvexe Filmtablette.
Durchmesser: 9,1 mm
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Donepezil STADA
®
ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der leichten
bis mittelschweren Alzheimer-Demenz.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
2
DOSIERUNG
Erwachsene/ältere Menschen
Die Behandlung wird mit 5 mg/Tag (Einmaldosis pro Tag) begonnen. Die
tägliche 5 mg-Dosis sollte für mindestens einen Monat
aufrechterhalten werden,
um eine Beurteilung des frühesten klinischen Ansprechens auf die
Behandlung
sowie das Erreichen von _Steady-State_-Konzentrationen von
Donepezilhydrochlorid zu ermöglichen. Nach einer einmonatigen
klinischen
Beurteilung der Behandlung mit 5 mg/Tag kann die Dosis auf 10 mg/Tag
(Einmaldosis pro Tag) erhöht werden. Die empfohlene Maximaldosis pro
Tag
beträgt 10 mg. Dosen, die 10 mg/Tag überschreiten, wurden in
klinischen
Studien nicht untersucht.
_Donepezil STADA_
_®_
_ 10 mg _
Für Dosierungen, die mit Donepezil STADA
®
10 mg nicht realisierbar bzw. nicht
praktikabel sind, steht die andere Wirkstärke dieses Arzneimittels
zur
Verfügung.
Die Behandlung sollte durch einen in der Diagnose und Therapie der
Alzheim