Entresto

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2023

Aktiv ingrediens:

sacubitril, valsartan

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Antagonisti dell'angiotensina II, altre combinazioni di Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Insufficienza cardiaca

Indikasjoner:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                _ _
80
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
_ _
81
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENTRESTO 24 MG/26 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ENTRESTO 49 MG/51 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ENTRESTO 97 MG/103 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sacubitril/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Entresto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Entresto
3.
Come prendere Entresto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entresto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENTRESTO E A COSA SERVE
Entresto è un medicinale per il cuore contenente un inibitore della
neprilisina e del recettore
dell’angiotensina. Esso rilascia due principi attivi, sacubitril e
valsartan.
Entresto è utilizzato per il trattamento di un tipo di insufficienza
cardiaca a lungo termine in adulti,
bambini ed adolescenti (da un anno in poi).
Questo tipo di insufficienza cardiaca si manifesta quando il cuore è
debole e non riesce a pompare
sangue in quantità sufficiente ai polmoni e al resto del corpo. I
sintomi più comuni dell’insufficienza
cardiaca sono affanno, spossatezza, stanchezza e gonfiore delle
caviglie.
_ _
82
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ENTRESTO
NON PRENDA ENTRESTO:
•
se è allergico a sacubitril, valsartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
se sta prendendo un altro tipo di medicinale chiamato inibitore
dell’enz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _ _
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entresto 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Entresto 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Entresto 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entresto 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,3 mg di sacubitril e
25,7 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Entresto 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 48,6 mg di sacubitril e
51,4 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Entresto 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 97,2 mg di sacubitril e
102,8 mg di valsartan (come
sacubitril valsartan complesso di sale sodico).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Entresto 24 mg/26 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “LZ” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo pallido, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile con impresso “NVR” su un lato e “L1” sull’altro.
Dimensioni approssimative della
compressa 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore rosa chiaro, ovaloide,
biconvessa, con bordi smussati, non
divisibile, con impresso “NVR” su un lato e “L11”
sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Insufficienza cardiaca nell’adulto
Entresto è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca sintomatica cronic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk