Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Nadroparini calcium
Aspen Pharma Trading Limited
B01AB06
Nadroparini calcium
9500 IU Axa/1 ml
solutie injectabila
N10
Cu reteta
(prod.: Glaxo Operations UK Limited (Glaxo Wellcome Operations), Marea Britanie; Aspen Notre Dame de Bondeville, Franta; Aspen B
2013-01-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE FRAXIPARINE TM MULTIDOZE 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18725 DIN 23,01,2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Fraxiparine TM multidoze 5 ml DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Nadroparinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă:_ nadroparină de calciu 9500 UI anti-Xa ; _excipienţi:_ alcool benzilic, acid clorhidric diluat sau soluţie hidroxid de calciu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent sau puţin opalescent, incolor până la uşor gălbui. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antitrombotic, B01AB06. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ _Mecanism de acţiune:_ Nadroparina este o heparină cu masă moleculară mică, obţinută prin depolimerizarea heparinei standard. Este un glucozaminoglican cu masa moleculară aproximativ 4300 dalton. Nadroparina manifestă o afinitate înaltă de legare a proteinei plasmatice anti-trombin III (ATIII). Aceasta duce la inhibiţia accelerată a factorului Xa, care conferă nadroparinei un înalt potenţial antitrombotic. Alte mecanisme care contribuie activitatea anti-trombotică a nadroparinei include stimularea factorului tisular inhibitor al patului sanguin TFP1, activarea fibrinolizei prin eliberarea directă a activatorului plasminogen tisular din celulele endoteliale şi modificarea parametrilor hemoreologici (scăderea viscozităţii sanguine şi creşterea fluidităţii membranei trombocitare ş Les hele dokumentet
1 Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18725 din 23.01.2013 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE FRAXIPARINE TM MULTIDOZE 5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Fraxiparine TM multidoze 5 ml DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Nadroparinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă:_ nadroparină de calciu 9500 UI anti-Xa ; _excipienţi:_ alcool benzilic, acid clorhidric diluat sau soluţie hidroxid de calciu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent sau puţin opalescent, incolor până la uşor gălbui. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antitrombotic, B01AB06. _ _ PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ _Mecanism de acţiune: _ Nadroparina este o heparină cu masă moleculară mică, obţinută prin depolimerizarea heparinei standard. Este un glucozaminoglican cu masa moleculară aproximativ 4300 dalton. Nadroparina manifestă o afinitate înaltă de legare a proteinei plasmatice anti-trombin III (ATIII). Aceasta duce la inhibiţia accelerată a factorului Xa, care conferă nadroparinei un înalt potenţial antitrombotic. Alte mecanisme care contribuie activitatea anti-trombotică a nadroparinei include stimularea factorului tisular inhibitor al patului sanguin TFP1, activarea fibrinolizei prin eliberarea directă a activatorului plasminogen tisular din celulele endoteliale şi modificarea parametrilor hemoreologici (scăderea viscozităţii sanguine şi creşterea fluidităţii membranei trombocitare şi granulocitare. _Efecte farmacodinamice: _ Nadroparina se caracterizează printr-o activitate anti-factor Xa mai mare decât cea an Les hele dokumentet