GERTOTUS 7,5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

BUTAMIRATE CITRATE

Tilgjengelig fra:

ANGELINI PHARMA HELLAS ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS

ATC-kode:

R05DB13

INN (International Name):

BUTAMIRATE CITRATE

Dosering :

7,5MG/5ML

Legemiddelform:

ΣΙΡΟΠΙ

Sammensetning:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 1.500000 MG

Administreringsrute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Resept typen:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

BUTAMIRATE

Produkt oppsummering:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802460901013 01 BTx1 FLx200 ML 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 4.26

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
GERTOTUS 
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ  ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το GERTOTUS  και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το GERTOTUS 
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GERTOTUS 
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το GERTOTUS 
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ GERTOTUS  ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το GERTOTUS είναι αντιβηχικό, που χορη

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ( SPC )
1.  EMΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ : GERTOTUS
2.  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
BUTAMIRATE CITRATE  7.5 mg/5ml
Butamirate citrate : C
24
H
37
NO
10

2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenylbutyrate citrate 
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ :  Σιρόπι
4.   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ :
        4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
  Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
        4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ :
ΕΝΉΛΙΚΈΣ : Συνήθης δόση 7,5 mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα.
       ΈΦΗΒΟΙ ΑΠΌ 12 ΕΤΏΝ : 15 ml διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα
        ΕΝΉΛΙΚΕΣ : 15-25 ml διαιρεμένο σε 4ή 5 δόσεις την ημέρα 
ΠΑΙΔΙΆ 4-12 ΕΤΏΝ : 7,5-15 mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα)
ΠΑΙΔΙΆ 4-6 ΕΤΏΝ : 5ml ή 7,5 mg διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ 6-12 ΕΤΏΝ : 10ml ή 15 mg διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα

        4.3  ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
               Υπερευαισθησία στο συγκεκριμένο φάρμακο ή στα περιεχόμενα έκδοχα.
    4.4  ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ:
          Λόγω αναστολής του αντανακλαστικού του βήχα από την βουταμιράτη,  
          πρέπει �