GERTOTUS 7,5MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

BUTAMIRATE CITRATE

Dostępny od:

ANGELINI PHARMA HELLAS ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS

Kod ATC:

R05DB13

INN (International Nazwa):

BUTAMIRATE CITRATE

Dawkowanie:

7,5MG/5ML

Forma farmaceutyczna:

ΣΙΡΟΠΙ

Skład:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 1.500000 MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

BUTAMIRATE

Podsumowanie produktu:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802460901013 01 BTx1 FLx200 ML 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 4.26

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Ulotka dla pacjenta

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
GERTOTUS 
ΚΙΤΡΙΚΉ ΒΟΥΤΑΜΙΡΆΤΗ 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ  ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το GERTOTUS  και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το GERTOTUS 
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το GERTOTUS 
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το GERTOTUS 
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ GERTOTUS  ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το GERTOTUS είναι αντιβηχικό, που χορη

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ( SPC )
1.  EMΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ : GERTOTUS
2.  ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
BUTAMIRATE CITRATE  7.5 mg/5ml
Butamirate citrate : C
24
H
37
NO
10

2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenylbutyrate citrate 
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ :  Σιρόπι
4.   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ :
        4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
  Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
        4.2  ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ :
ΕΝΉΛΙΚΈΣ : Συνήθης δόση 7,5 mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα.
       ΈΦΗΒΟΙ ΑΠΌ 12 ΕΤΏΝ : 15 ml διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα
        ΕΝΉΛΙΚΕΣ : 15-25 ml διαιρεμένο σε 4ή 5 δόσεις την ημέρα 
ΠΑΙΔΙΆ 4-12 ΕΤΏΝ : 7,5-15 mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα)
ΠΑΙΔΙΆ 4-6 ΕΤΏΝ : 5ml ή 7,5 mg διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα
ΠΑΙΔΙΆ 6-12 ΕΤΏΝ : 10ml ή 15 mg διαιρεμένο σε 3 δόσεις την ημέρα

        4.3  ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
               Υπερευαισθησία στο συγκεκριμένο φάρμακο ή στα περιεχόμενα έκδοχα.
    4.4  ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ:
          Λόγω αναστολής του αντανακλαστικού του βήχα από την βουταμιράτη,  
          πρέπει �