Ibuprofen B. Braun

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv ingrediens:

Ibuprofenas

Tilgjengelig fra:

B.Braun Melsungen AG

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

Ibuprofen

Dosering :

400 mg; 600 mg

Legemiddelform:

infuzinis tirpalas

Administreringsrute:

leisti į veną

Resept typen:

Receptinis

Terapeutisk område:

Ibuprofen

Autorisasjon status:

Perregistruotas

Autorisasjon dato:

2017-09-12

Informasjon til brukeren

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBUPROFEN B. BRAUN 400 MG INFUZINIS TIRPALAS
ibuprofenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ibuprofen B. Braun ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ibuprofen B. Braun
3.
Kaip vartoti Ibuprofen B. Braun
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ibuprofen B. Braun
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBUPROFEN B. BRAUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ibuprofenas priklauso taip vadinamų „nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo“ arba NVNU grupei.
Šis vaistas skirtas trumpalaikiam simptominiam ūminio vidutinio
stiprumo skausmo malšinimui ir
trumpalaikiam simptominiam karščiavimo mažinimui suaugusiesiems,
kai vartojimas į veną yra
kliniškai pagrįstas ir negalima taikyti kitų vartojimo būdų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBUPROFEN B. BRAUN
IBUPROFEN B. BRAUN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums kada nors buvo dusulys, astma, odos išbėrimas, perštinti
sloga arba veido tinimas
prieš tai pavartojus ibuprofeno, acetilsalicilo rūgšties arba kitų
panašių vaistų nuo skausmo
(NVNU);
-
jeigu yra būklė, dėl kurios padidėja polinkis kraujuoti, arba
aktyvus kraujavimas;
-
jeigu yra arba anksčiau pasikartojo (du arba daugiau kartų)
skrandžio opa arba kraujavimas;
-
jeigu kada nors, vartojant NVNU, buvo skrandžio arba žarnyno
kraujavimas arba prakiurimas;
-
jeigu yra kraujavimas į galvos smegenis (cerebrovaskulinis
kraujavimas) arba kitoks aktyvus
kraujavimas;
-
jeigu yra sunkus inkstų, kepenų arba

Preparatomtale

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ibuprofen B. Braun 400 mg infuzinis tirpalas
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 4 mg ibuprofeno.
Kiekviename 100 ml buteliuke yra 400 mg ibuprofeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename tirpalo mililitre yra 9,10 mg natrio chlorido (3,58 mg
natrio).
Kiekviename 100 ml buteliuke yra 910 mg natrio chlorido (358 mg
natrio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis arba šviesiai gelsvas infuzinis tirpalas be
kietųjų dalelių.
pH: 6,8 – 7,8
Osmoliališkumas: 310 – 360 mOsm/l
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ibuprofen B. Braun skirtas trumpalaikiam suaugusiųjų ūminio
vidutinio stiprumo skausmo malšinimui
ir karščiavimo mažinimui, kai vartojimas į veną yra kliniškai
pagrįstas ir kai kitoks vartojimo būdas
yra negalimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Nepageidaujamų reakcijų tikimybę galima sumažinti, vartojant
mažiausią veiksmingą dozę
trumpiausią laikotarpį, reikalingą numalšinti simptomus (žr. 4.4
skyrių).
Vaistinį preparatą reikia vartoti tik tais atvejais, kai negalima
skirti geriamųjų vaistinių preparatų. Kai
tik įmanoma, šį gydymą reikia pakeisti į gydymą geriamaisiais
vaistiniais preparatais.
Šis vaistinis preparatas skirtas tik trumpalaikiam ūminių būklių
gydymui, ir jo negalima vartoti ilgiau
kaip 3 paras.
Siekiant sumažinti galimų nepageidaujamų inkstų reakcijų riziką,
reikia, kad pacientas gautų
pakankamai skysčių.
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 400 mg ibuprofeno kas 6 – 8 valandas, kai
būtina. Rekomenduojama
didžiausia paros dozė yra 1200 mg, jos viršyti negalima.
2
_Senyviems pacientams_
Kaip ir skiriant visų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU),
gydant senyvo amžiaus pacientus
reikia imtis atsargumo priemonių, nes šiems pacientams apskritai
labiau tikėtinos nepageidaujamos
re