Lithionit 42 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Litiumsulfat

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AB (1)

ATC-kode:

N05AN01

INN (International Name):

lithium Sulphate

Dosering :

42 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2007-05-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
LITHIONIT 42 MG (6 MMOL) DEPOTTABLETTER
LITIUMSULFAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lithionit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lithionit
3.
Hvordan du bruker Lithionit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lithionit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Lithionit er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Lithionit inneholder virkestoffet litium og virker forebyggende på
både maniske (unormalt oppstemte) og
depressive (uttalt nedstemthet) faser hos pasienter med manisk
depressiv sykdom (uni- og bipolar).
Virkningsmekanismen for litium er ikke klarlagt, men behandlingen
fører sannsynligvis til økning av
signalsubstanser i nervesystemet.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Lithionit
Bruk ikke Lithionit:
•
dersom du har alvorlige nyreproblemer
•
dersom du har betydelige forstyrrelser i elektrolytt- og
væskebalansen
•
dersom du ammer (se avsnitt om Graviditet, amming og fertilitet)
•
dersom du er allergisk overfor litiumsulfat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Rådfør deg med lege før du tar Lithionit hvis noen av punktene
ovenfor angår deg.
Adv

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lithionit 42 mg (6 mmol) depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
_Virkestoff:_
Hver depottablett inneholder vannfritt litiumsulfat tilsvarende 42 mg
(6 mmol) litium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter. Hvite, runde. Diameter 10 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylaktisk ved maniske og depressive faser i manisk depressiv
sykdom. Terapeutisk ved maniske
tilstander.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosen fastlegges etter bestemmelse av serumlitium.
Serumkonsentrasjonen skal vanligvis ligge i
området 0,5–0,8–1,2 mmol/l. Hos eldre kan dosereduksjon være
nødvendig for ønsket
serumkonsentrasjon. Blodprøve til bestemmelse av serumlitium skal
alltid tas nøyaktig 12 timer etter
siste kveldsdose og i «steady state». «Steady state» nås etter
ca. 1 uke.
SKAL SVELGES HELE.
Før oppstart av litiumbehandling skal pasientens nyrefunksjon,
hjertefunksjon og
skjoldbruskkjertelfunksjon evalueres. Pasienten bør være eutyreoid
før oppstart av litiumbehandling.
Litiumbehandling er kontraindisert hos pasienter med alvorlig
nyreskade (se pkt. 4.3). Pasientenes
nyrefunksjon, hjertefunksjon og skjoldbruskkjertelfunksjon bør
evalueres regelmessig under
behandling med litium.
_Profylaktisk ved manisk-depressiv sykdom:_
Initialt gis 1 tablett morgen og kveld (12 mmol/døgn).
Etter 1 uke bestemmes serumkonsentrasjonen 12 timer etter siste
kveldsdose. 12 timers prøven gjentas
1–2 ganger med få dagers intervall. Ut fra den funne verdi beregnes
vedlikeholdsdosen (det er
proporsjonalitet mellom dose og serumkonsentrasjon).
Veiledende vedlikeholdsdose er 4–10 tabletter, vanligvis fordelt på
morgen og kveld. Doseøkning
skjer gradvis, og 1 uke etter doseendring bestemmes serumlitium. Når
ønsket vedlikeholdsdose er
nådd, kontrolleres serumlitium 1 gang pr. uke i 1 måned. Deretter
skjer kontroll 1 gang pr måned i et
halvt år. Dersom pasienten samarbeider godt, er det i den videre
behandling tilstrekkelig me