Holoxan 2000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

holoxan 2000 mg

baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2000 mg

Holoxan 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

holoxan 500 mg

baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Holoxan 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

holoxan 1000 mg

baxter medical ab - ifosfamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Uromitexan 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

uromitexan 400 mg

baxter medical ab - mesna - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Uromitexan 600 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

uromitexan 600 mg

baxter medical ab - mesna - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Thiamine Sterop 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

thiamine sterop 50 mg/ ml

laboratoires sterop nv - tiaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Thiamine Sterop 125 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

thiamine sterop 125 mg/ ml

laboratoires sterop nv - tiaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg/ ml

Steglatro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller kontraindikasjoner. i tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes.

Uromitexan 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

uromitexan 100 mg/ ml

baxter medical ab - mesna - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Tibsovo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiske midler - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.