Yasminelle 28 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yasminelle 28 0.02 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Yasminelle 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yasminelle 0.02 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Yaz 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yaz 0.02 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Brexidol 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brexidol 20 mg

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

Brexidol 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

brexidol 20 mg

2care4 aps - piroksikambetadeks - tablett - 20 mg

Yasminelle 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yasminelle 0.02 mg / 3 mg

orifarm as - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Yasminelle 0.02 mg / 3 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

yasminelle 0.02 mg / 3 mg

orifarm as - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Serenade ASO Norge - norsk - myHealthbox

serenade aso

bayer ag - serenade aso inneholder mikroorganismen bacillus amyloliquefaciens (tidligere subtilis) (basert på naturlig forekommende bacillus amyloliquefaciens qst 713) og er klassifisert under frac kode 44.

Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Capecitabine SUN Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.