Minidiab 5 mg - Tabletten

Land: Østerrike

Språk: tysk

Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2016

Aktiv ingrediens:

GLIPIZID

Tilgjengelig fra:

Pfizer Corporation Austria GmbH

ATC-kode:

A10BB07

INN (International Name):

GLIPIZIDE

Enheter i pakken:

30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,120 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Resept typen:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapeutisk område:

Glipizid

Produkt oppsummering:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorisasjon dato:

1974-06-27

Informasjon til brukeren

                                1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Minidiab
®
5 mg - Tabletten
Wirkstoff: Glipizid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Minidiab und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Minidiab beachten?
3.
Wie ist Minidiab einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Minidiab aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Minidiab und wofür wird es angewendet?
Minidiab ist ein Antidiabetikum. Es wird bei Diabetes mellitus Typ II
(Zuckerkrankheit) eingesetzt,
also jener Form, bei der kein Insulin verabreicht werden muss.
Minidiab fördert die Freisetzung von
körpereigenem Insulin aus der Bauchspeicheldrüse und hilft dadurch,
Ihren erhöhten Zuckerspiegel im
Blut zu senken. Minidiab wird eingesetzt, wenn eine entsprechende
Diät, sowie körperliche Aktivität
und Gewichtsabnahme allein zur Behandlung nicht ausreichen.
Minidiab senkt Ihren Blutzuckerspiegel, wenn Sie an einem Diabetes
mellitus leiden, der (noch) nicht
mit Insulin behandelt werden muss.
Die Einnahme des Arzneimittels kann und soll eine entsprechende Diät,
sowie körperliche Aktivität
und Gewichtsabnahme nicht ersetzen.
Es ist daher wichtig, dass Sie Ihre Ernährungsgewohnheiten weiterhin
auf Ihre Zuckerkrankheit
abstimmen.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Minidia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Minidiab
®
5 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 5 mg Glipizid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 153 mg Laktose/Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, bikonvexe Tablette mit Bruchrille
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zusätzlich zu einer Diät bei nicht Insulin-abhängigen Patienten mit
Diabetes mellitus (NIDDM), bei
denen diätetische Maßnahmen und körperliche Bewegung, sowie
Gewichtsreduktion
allein zur
Behandlung nicht ausreichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Wie bei allen blutzuckersenkenden Arzneimitteln muss die Dosierung
individuell angepasst werden.
Bei Patienten, die normalerweise diätetisch gut eingestellt sind,
kann eine Kurzzeitbehandlung mit
Glipizid während vorübergehender Blutzuckerentgleisungen ausreichend
sein.
Initialdosis
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg (1 Tablette) vor (ca. 30
Minuten) dem Frühstück oder
Mittagessen.
Bei leichten Fällen von Diabetes, älteren Patienten oder
Leberkranken kann mit 2,5 mg (½ Tablette)
begonnen werden (siehe Abschnitt 4.2, Absatz „Anwendung bei
geriatrischen und Risiko-Patienten“).
Einstellungsphase
In Abhängigkeit von der Wirkung auf den Blutzuckerspiegel wird die
Dosis im Allgemeinen schrittweise
um je 2,5 mg - 5 mg (½ - 1 Tablette) erhöht. Zwischen den
Anpassungsschritten sollten mindestens
mehrere Tage liegen.
Die maximale Einzeldosis beträgt 15 mg (3 Tabletten).
Bei unzureichendem Ansprechen kann sich ein Aufteilen der Dosis als
günstig erweisen. Dosierungen
von mehr als 15 mg (3 Tabletten) sollten gewöhnlich in zwei Gaben
verabreicht werden.
Erhaltungsdosis
Bei manchen Patienten kann mit einer einmal täglichen Dosierung eine
wirksame Einstellung erzielt
werden.
Tagesdosen über 15 mg (3 Tabletten) sollten gewöhnlich in zwei Gaben
verabreicht werden.
                                
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