Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GLIPIZID
Pfizer Corporation Austria GmbH
A10BB07
GLIPIZIDE
30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,120 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Glipizid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1974-06-27
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Minidiab ® 5 mg - Tabletten Wirkstoff: Glipizid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Minidiab und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Minidiab beachten? 3. Wie ist Minidiab einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Minidiab aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Minidiab und wofür wird es angewendet? Minidiab ist ein Antidiabetikum. Es wird bei Diabetes mellitus Typ II (Zuckerkrankheit) eingesetzt, also jener Form, bei der kein Insulin verabreicht werden muss. Minidiab fördert die Freisetzung von körpereigenem Insulin aus der Bauchspeicheldrüse und hilft dadurch, Ihren erhöhten Zuckerspiegel im Blut zu senken. Minidiab wird eingesetzt, wenn eine entsprechende Diät, sowie körperliche Aktivität und Gewichtsabnahme allein zur Behandlung nicht ausreichen. Minidiab senkt Ihren Blutzuckerspiegel, wenn Sie an einem Diabetes mellitus leiden, der (noch) nicht mit Insulin behandelt werden muss. Die Einnahme des Arzneimittels kann und soll eine entsprechende Diät, sowie körperliche Aktivität und Gewichtsabnahme nicht ersetzen. Es ist daher wichtig, dass Sie Ihre Ernährungsgewohnheiten weiterhin auf Ihre Zuckerkrankheit abstimmen. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Minidia Läs hela dokumentet
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Minidiab ® 5 mg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 5 mg Glipizid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 153 mg Laktose/Tablette. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, bikonvexe Tablette mit Bruchrille Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zusätzlich zu einer Diät bei nicht Insulin-abhängigen Patienten mit Diabetes mellitus (NIDDM), bei denen diätetische Maßnahmen und körperliche Bewegung, sowie Gewichtsreduktion allein zur Behandlung nicht ausreichen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Wie bei allen blutzuckersenkenden Arzneimitteln muss die Dosierung individuell angepasst werden. Bei Patienten, die normalerweise diätetisch gut eingestellt sind, kann eine Kurzzeitbehandlung mit Glipizid während vorübergehender Blutzuckerentgleisungen ausreichend sein. Initialdosis Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 5 mg (1 Tablette) vor (ca. 30 Minuten) dem Frühstück oder Mittagessen. Bei leichten Fällen von Diabetes, älteren Patienten oder Leberkranken kann mit 2,5 mg (½ Tablette) begonnen werden (siehe Abschnitt 4.2, Absatz „Anwendung bei geriatrischen und Risiko-Patienten“). Einstellungsphase In Abhängigkeit von der Wirkung auf den Blutzuckerspiegel wird die Dosis im Allgemeinen schrittweise um je 2,5 mg - 5 mg (½ - 1 Tablette) erhöht. Zwischen den Anpassungsschritten sollten mindestens mehrere Tage liegen. Die maximale Einzeldosis beträgt 15 mg (3 Tabletten). Bei unzureichendem Ansprechen kann sich ein Aufteilen der Dosis als günstig erweisen. Dosierungen von mehr als 15 mg (3 Tabletten) sollten gewöhnlich in zwei Gaben verabreicht werden. Erhaltungsdosis Bei manchen Patienten kann mit einer einmal täglichen Dosierung eine wirksame Einstellung erzielt werden. Tagesdosen über 15 mg (3 Tabletten) sollten gewöhnlich in zwei Gaben verabreicht werden. Läs hela dokumentet