NASONEX Pulvérisation, à dose mesurée
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
21-03-2022
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Aktiv ingrediens:
Furoate de mométasone
Tilgjengelig fra:
ORGANON CANADA INC.
ATC-kode:
R01AD09
INN (International Name):
MOMETASONE
Dosering :
50MCG
Legemiddelform:
Pulvérisation, à dose mesurée
Sammensetning:
Furoate de mométasone 50MCG
Administreringsrute:
Nasale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
CORTICOSTEROIDS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2021-05-12
Preparatomtale
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NASONEX
suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme
d’Organon
CORTICOSTÉROÏDE
ORGANON CANADA INC.
Date d’approbation initiale :
16766, route Transcanadienne
le 15 septembre 1998
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.organon.ca
Date de révision :
le 21 mars 2022
Numéro de la demande : 256864
_NASONEX_
®
_ (suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
02/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
02/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS
....................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
......................................................................
Les hele dokumentet
