Nimvastid

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-01-2024

Aktiv ingrediens:

rivastigmine

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NIMVASTID 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
NIMVASTID 3 MG CIETĀS KAPSULAS
NIMVASTID 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
NIMVASTID 6 MG CIETĀS KAPSULAS
rivastigminum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nimvastid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nimvastid lietošanas
3.
Kā lietot Nimvastid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nimvastid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NIMVASTID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nimvastid aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmīns pieder zāļu grupai, ko sauc par holīnesterātes
inhibitoriem. Pacientiem ar Alcheimera
slimību vai Parkinsona slimības izraisītu demenci galvas smadzenēs
iet bojā noteikta tipa nervu šūnas,
kā rezultātā pazeminās neirotransmitera acetilholīna (viela, kas
ļauj nervu šūnām sazināties savā
starpā) līmenis. Rivastigmīns darbojas, bloķējot enzīmus, kas
noārda acetilholīnu: acetilholīnesterāzi
un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos enzīmus, Nimvastid ļauj
galvas smadzenēs paaugstināties
acetilholīna līmenim, tādējādi palīdzot samazināt Alcheimera
slimības un Parkinsona slimības
izraisītas demences simptomus.
Nimvastid lieto terapijai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai
vidēji smagu Alcheimera slimību -
progresējošiem galvas smadzeņu darbības traucējumiem, kas
pakāpeniski iete
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nimvastid 1,5 mg cietās kapsulas
Nimvastid 3 mg cietās kapsulas
Nimvastid 4,5 mg cietās kapsulas
Nimvastid 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nimvastid 1,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 1,5
mg rivastigmīna (_rivastigminum_).
Nimvastid 3 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 3 mg
rivastigmīna (_rivastigminum_).
Nimvastid 4,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 4,5
mg rivastigmīna (_rivastigminum_).
Nimvastid 6 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kas atbilst 6 mg
rivastigmīna (_rivastigminum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Nimvastid 1,5 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris kapsulā ar dzeltenu vāciņu un
dzeltenu korpusu.
Nimvastid 3 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris kapsulā ar oranžu vāciņu un
oranžu korpusu.
Nimvastid 4,5 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris kapsulā ar sarkanbrūnu vāciņu un
sarkanbrūnu korpusu.
Nimvastid 6 mg cietās kapsulas
Balts vai gandrīz balts pulveris kapsulā ar sarkanbrūnu vāciņu un
oranžu korpusu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālists, kam ir
iespēja regulāri kontrolēt, vai pacients zāles arī lieto.
3
Devas
Rivastigmīns jālieto divas rei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk