PRAVACHOL Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
04-03-2020
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Aktiv ingrediens:
Pravastatine sodique
Tilgjengelig fra:
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
ATC-kode:
C10AA03
INN (International Name):
PRAVASTATIN
Dosering :
20MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Pravastatine sodique 20MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
90
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:
Autorisasjon status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisasjon dato:
2020-11-27
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRAVACHOL
MD
(pravastatine sodique)
Comprimés, à 20, et à 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
MD
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada
Date de rédaction :
le 16 août 1990
Date de révision :
le 4 mars 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 234107
Approved
1.0
v
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉ
Les hele dokumentet
