xerodent 28.6 mg / 0.55 mg
actavis group ptc ehf - eplesyre / natriumfluorid - sugetablett - 28.6 mg / 0.55 mg
almina 28 100 mikrog / 20 mikrog
campuspharma ab - levonorgestrel / etinyløstradiol - tablett, filmdrasjert - 100 mikrog / 20 mikrog
topiramat bluefish 200 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 200 mg
topiramat bluefish 25 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 25 mg
topiramat bluefish 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg
topiramat bluefish 100 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg
diza 28 0.03 mg / 3 mg
medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg
naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg
medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.
prevenar
pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (inkludert sepsis, hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, bacteraemia og akutt mellomørebetennelse) hos spedbarn og barn fra to måneder opptil fem år. bruk av prevenar bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.