Vancomycin Fresenius Kabi 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vancomycin fresenius kabi 1 g

fresenius kabi norge as - halden - vankomycinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vancomycin fresenius kabi 500 mg

fresenius kabi norge as - halden - vankomycinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Kaliumjodid Serb 65 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kaliumjodid serb 65 mg

serb s.a. - kaliumjodid - tablett - 65 mg

Inuxair 200 mikrog / 6 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

inuxair 200 mikrog / 6 mikrog

chiesi farmaceutici s.p.a. - beklometasondipropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 200 mikrog / 6 mikrog

Evarrest Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.

Tulinovet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Raplixa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Kelactin vet 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kelactin vet 50 mikrog/ ml

kela laboratoria nv - kabergolin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Isocare Vet 1000 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isocare vet 1000 mg/ g

ecuphar nv - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

Axumin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. axumin er indikert for positron emisjon tomografi (pet) bildebehandling for å oppdage tilbakefall av prostata kreft hos voksne menn med en mistanke om tilbakefall basert på forhøyet blod prostata spesifikt antigen (psa) nivåer etter primær kurativ behandling.