alburex 200 g/ l
csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l
alburex 50 g/ l
csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l
berinert 500 iu
csl behring gmbh - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 iu
berinert 1500 iu
csl behring gmbh (2) - c1-esteraseinhibitor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1500 iu
cluvot 1250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1250 iu
cluvot 250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 iu
riastap 1 g
csl behring gmbh - fibrinogen, humant - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g
rhophylac 1500 iu/2 ml
csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml
respreeza
csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragika - respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere forsert ekspirasjonsvolum per sekund (fev1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.
privigen
csl behring gmbh - human normal immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immune sera og immunglobuliner, - erstatning terapi hos voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immunsvikt (pid) syndromer med nedsatt antistoff produksjon;hypogammaglobulinaemia og tilbakevendende bakterieinfeksjoner hos pasienter med kronisk lymfatisk leukemi, som profylaktisk antibiotika har mislyktes;hypogammaglobulinaemia og residiverende bakterielle infeksjoner i plateau-fase-multippel myelom pasienter som har unnlatt å svare på pneumokokk vaksinering;hypogammaglobulinaemia i pasienter etter allogen haematopoietic-stamcelletransplantasjon (hsct);medfødt aids med residiverende bakterielle infeksjoner. immunomodulation i voksne, og barn og ungdom (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (itp), hos pasienter med høy risiko for blødning eller før en operasjon for å korrigere antall blodplater;guillain-barré syndrom;kawasaki sykdom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (cidp). kun begrenset erfaring er tilgjengelig for bruk av intravenøs immunglobuliner hos barn med cidp.