Epidyolex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex er indikert for bruk som adjuvant behandling av anfall assosiert med lennox gastaut syndrom (lgs) eller dravet syndrom (ds), i forbindelse med clobazam, for pasienter fra 2 år og eldre.

Sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

jazz pharmaceuticals ireland limited - dronabinol / cannabidiol - munnspray, oppløsning - 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

Sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

2care4 aps - dronabinol / cannabidiol - munnspray, oppløsning - 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

Rapamune Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - rapamune er indisert for profylakse av organavstødning hos voksne pasienter ved lav til moderat immunologisk risiko som mottar en nyretransplantasjon. det anbefales at rapamune brukes først i kombinasjon med ciclosporin microemulsion og kortikosteroider for 2 til 3 måneder. rapamune kan videreføres som vedlikehold av behandling med kortikosteroider bare hvis ciclosporin microemulsion kan bli gradvis avviklet. rapamune er indisert for behandling av pasienter med sporadiske lymphangioleiomyomatosis med moderat lunge sykdom eller sviktende lungefunksjon.

Torisel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nyre-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av seks prognostiske risikofaktorer. kappe-celle lymphomatorisel er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og / eller ildfast kappe-celle lymfom (mcl).

Afinitor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - hormon-reseptor-positiv avansert brystkreft cancerafinitor er angitt for behandling av hormon-reseptor-positiv, her2/neu-negative avansert brystkreft, i kombinasjon med exemestane, i post-menopausal kvinner uten symptomatisk visceral sykdom etter tilbakefall eller progresjon etter en non-steroid aromatasehemmer. nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt eller middels differensiert nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge originafinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt differensiert (klasse 1 eller klasse 2) ikke-funksjonell nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. nyre-celle carcinomaafinitor er indisert for behandling av pasienter med avansert nyre-cell carcinoma, hvis sykdommen har kommet på eller etter behandling med vegf-rettet behandling.

Adport 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 1 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 1 mg

Adport 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 0.5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 0.5 mg

Adport 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 5 mg

Certican 0.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.25 mg