Ciprofloxacin Actavis 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 500 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Actavis 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin actavis 250 mg

actavis group ptc ehf - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Aristo 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 250 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Ciprofloxacin Aristo 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 500 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ciprofloxacin Aristo 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin aristo 750 mg

aristo pharma gmbh - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 750 mg

Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin navamedic 2 mg/ ml

navamedic asa - ciprofloksacinlaktat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Daklinza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - daklinza er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c-virus (hcv) -infeksjon hos voksne (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv genotype bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Sirturo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - sirturo er indikert for bruk som en del av en passende kombinasjon regime for pulmonal multidrug resistent tuberkulose (mdr tb) i voksne og unge pasienter (12 år yngre enn 18 år og som veier minst 30 kg) når en effektiv behandling diett kan ellers være sammensatt på grunn av motstand eller toleranse. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.