Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungesykdom, kronisk obstruktiv - formoterol og glycopyrronium bromide - bevespi aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 50 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 500 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 100 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 250 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll): arzerra i kombinasjon med chlorambucil eller bendamustine er indisert for behandling av pasienter med cll som ikke mottok før behandlingen og hvem som ikke er kvalifisert for fludarabine-basert terapi. tilbakefall cll: arzerra er indisert i kombinasjon med fludarabine og cyclophosphamide for behandling av voksne pasienter med tilbakefall cll. ildfast cll: arzerra er angitt for behandling av cll i pasienter som er refraktære til fludarabine og alemtuzumab.