Voncento Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - menneskelige koagulering faktor viii, human von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sykdom (vwd)prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med vwd, når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. haemophilia a (medfødt faktor-viii-mangel)prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia en.

Iasibon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - legemidler til behandling av bein sykdommer - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling av tumor-indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Omnitrope Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - spedbarn, barn og adolescentsgrowth forstyrrelse på grunn av utilstrekkelig sekresjon av veksthormon (gh). vekst forstyrrelser forbundet med turner syndrom. vekst forstyrrelser forbundet med kronisk nyresvikt. vekst forstyrrelse (nåværende høyde standard-avvik score (sds) < -2. 5 og foreldrenes justert sds < -1) i korte barn / ungdom født small for gestational age (sga), med en fødselsvekt og / eller lengde under -2 standard avvik (sds), som ikke klarte å vise catch-up vekst (høyde hastighet (hv) sds < 0 i løpet av det siste året) ved fire års alder eller senere. prader-willi syndrom (pws), for forbedring av vekst og kroppssammensetning. diagnosen pws bør være bekreftet av riktig genetisk testing. adultsreplacement terapi hos voksne med uttalt veksthormon-mangel. pasienter med alvorlig veksthormon-mangel i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus hypofyse patologi og minst en kjent mangel av et hypofysehormon ikke blir prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en veksthormon-mangel. hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert gh-mangel (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester bør være anbefalt, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (sds < -2), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Apixaban Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antithrombotic agents - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. forebygging av slag og systemisk emboli hos voksne pasienter med ikke-valvulær atrieflimmer (nvaf), med én eller flere risikofaktorer, slik som tidligere hjerneslag eller forbigående ischaemic angrep (tia); alder ≥ 75 år, hypertensjon; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvikt (nyha klasse ≥ ii). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne (se kapittel 4. 4 for haemodynamically ustabil pe pasienter). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne (se kapittel 4. 4 for haemodynamically ustabil pe pasienter).

Lydisilka Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - oral prevensjon. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Improvac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologicals for suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

NovoSeven Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

Qutavina Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Tepmetko Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Bondronat Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - legemidler til behandling av bein sykdommer - bondronat er indikert for:forebygging av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser, behandling av tumor-indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser.