Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma (2) - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - gel - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma (2) - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - salve - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertensjon, pulmonal - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter som funksjonell klasse (fc) ii til iii, herunder bruk i kombinasjon behandling. effekten har vært vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah tilknyttet bindevevssykdommer. ambrisentan mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter som funksjonell klasse (fc) ii til iii, herunder bruk i kombinasjon behandling. effekten har vært vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah tilknyttet bindevevssykdommer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma - fusidinsyrehemihydrat / hydrokortisonacetat - krem - 20 mg/ g / 10 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

leo pharma (2) - fusidinsyre / betametasonvalerat - krem - 20 mg/ g / 1 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - cytarabin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml