Ciprofloxacin Navamedic 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciprofloxacin navamedic 2 mg/ ml

navamedic asa - ciprofloksacinlaktat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Kevesy 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kevesy 10 mg/ ml

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Kevesy 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kevesy 5 mg/ ml

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Kevesy 15 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kevesy 15 mg/ ml

stragen nordic a/s - levetiracetam - infusjonsvæske, oppløsning - 15 mg/ ml

Clindamycin Navamedic 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 300 mg

navamedic asa - klindamycinfosfat - infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg

Clindamycin Navamedic 600 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 600 mg

navamedic asa - klindamycinfosfat - infusjonsvæske, oppløsning - 600 mg

DepoCyte Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiske midler - intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. i de fleste pasienter vil slike behandling være en del av symptomatisk palliation av sykdommen.

Nyxoid Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Pelmeg Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - for å redusere varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia på grunn av kjemoterapi.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).