Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 20 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 5 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 10 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 15 mikrog/ time

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 30 mikrog/ time

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - for å redusere varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia på grunn av kjemoterapi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - depottablett - 60 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - depottablett - 5 mg