Metosyn 0.05 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metosyn 0.05 %

bioglan ab - fluocinonid - salve - 0.05 %

Penthrox 99.9 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

penthrox 99.9 %

medical developments ned b.v. - metoksyfluran - væske til inhalasjonsdamp - 99.9 %

Stamicis 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stamicis 1 mg

cis bio international - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Sammibi 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sammibi 1 mg

narodowe centrum badán jadrowych - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Technescan Sestamibi 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

technescan sestamibi 1 mg

curium netherlands b.v. - tetrakis-(2-metoksyisobutylisonitril) kobber(i)-tetrafluoroborat - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1 mg

Mircera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Cymevene 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cymevene 500 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Ganciclovir Oresund Pharma 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ganciclovir oresund pharma 500 mg

oresund pharma aps - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

BTVPUR Alsap 8 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsnivået ved den validerte rt-pcr-metoden ved 3. 14log10 rna kopier / ml, som indikerer ingen smittsom virusoverføring). immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 3 uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er 1 år etter det primære vaksinasjonskurset. varighet av immunitet er ennå ikke fullstendig etablert hos storfe eller sau, men foreløpige resultater fra pågående studier viser at varigheten er minst 6 måneder etter at det primære vaksinasjonskurset i sauene.

Zulvac 1+8 Bovis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, storfe, inaktivert viral vaksiner - kveg - aktiv immunisering av storfe fra 3 måneder for forebygging av viraemi forårsaket av bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (sykling verdi (ct) ≥ 36 ved en validert rt-pcr-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).