Mepact Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - immunostimulants, - mepact er indisert hos barn, ungdom og unge for behandling av høyverdig resektabel ikke-metastatisk osteosarkom etter makroskopisk fullstendig kirurgisk reseksjon. det brukes i kombinasjon med postoperativ multi-agent kjemoterapi. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter fra 2 til 30 år ved første diagnose.

Relvar Ellipta 184 mikrog / 22 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

relvar ellipta 184 mikrog / 22 mikrog

2care4 aps - flutikasonfuroat / vilanteroltrifenatat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 184 mikrog / 22 mikrog

Iomeron 400 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 400 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg i/ ml

Iomeron 150 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 150 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml

Iomeron 200 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 200 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg i/ ml

Iomeron 250 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 250 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg i/ ml

Iomeron 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 300 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Iomeron 350 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

iomeron 350 mg i/ ml

bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Adcetris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Caelyx pegylated liposomal Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicin hydroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av aids-relatert kaposis sarkom (ks) hos pasienter med lave cd4 teller (.