Leflunomide ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Midazolam Panpharma 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam panpharma 1 mg/ ml

panpharma sa - midazolam - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Midazolam Panpharma 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

midazolam panpharma 5 mg/ ml

panpharma sa - midazolam - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Desloratadine ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk bruk, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Levetiracetam ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptics, - levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Memantine ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Lisinopril ratiopharm 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lisinopril ratiopharm 10 mg

ratiopharm gmbh - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg

Lisinopril ratiopharm 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lisinopril ratiopharm 2.5 mg

ratiopharm gmbh - lisinoprildihydrat - tablett - 2.5 mg

Lisinopril ratiopharm 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lisinopril ratiopharm 5 mg

ratiopharm gmbh - lisinoprildihydrat - tablett - 5 mg

Lisinopril ratiopharm 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lisinopril ratiopharm 20 mg

ratiopharm gmbh - lisinoprildihydrat - tablett - 20 mg