Risperdal Consta 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal consta 25 mg

janssen-cilag as - risperidon - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 25 mg

Risperdal Consta 37.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal consta 37.5 mg

janssen-cilag as - risperidon - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 37.5 mg

Risperdal Consta 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

risperdal consta 50 mg

janssen-cilag as - risperidon - pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon - 50 mg

Galliad - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galliad -

ire-elit - gallium (68ga) klorid / germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator

Prevymis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

Soliris Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

BindRen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom stadium 5 som mottar hemodialyse eller peritonealdialyse.

Ngenla Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Opfolda Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogen storage sykdom type ii - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Pombiliti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).