Norge - norsk - myHealthbox

bayer ag - protiokonazol 251 g/l

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - fipronil til dyr - påflekkingsvæske, oppløsning - 402 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - fipronil til dyr - påflekkingsvæske, oppløsning - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - fipronil til dyr - påflekkingsvæske, oppløsning - 67 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - fipronil til dyr - påflekkingsvæske, oppløsning - 134 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - fipronil til dyr - påflekkingsvæske, oppløsning - 268 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

chiesi farmaceutici s.p.a. - fosfolipider og hydrofobe proteiner fra svinelunge - endotrakeopulmonal instillasjonsvæske, suspensjon - 80 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum utskilt utskilte proteiner - immunologicals - hunder - for aktiv immunisering av leishmania-negative hunder fra seks måneder for å redusere risikoen for å utvikle en aktiv infeksjon og klinisk sykdom etter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaksinen har blitt vist i hunder sendt til flere naturlig parasitt eksponering i soner med høy infeksjon press. utbruddet av immunitet: 4 uker etter den primære vaksinasjon kurs. varighet av immunitet: 1 år etter siste (re-vaksinering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmider koding for salmon pancreas disease virus proteiner - immunologicals for atlantisk laks, - atlanterhavslaks - for den aktive vaksinering av atlantisk laks for å redusere nedsatt daglig vektøkning, og redusere dødelighet, og hjerte -, pankreas og skjelettmuskulatur lesjoner forårsaket av bukspyttkjertel sykdom etter infeksjon med laksefisk alphavirus undertype 3 (sav3).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.