Prospan - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

prospan -

engelhard arzneimittel - eføyblad - mikstur

Mycophenolate mofetil Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - mycophenolate mofetil teva angis sammen med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse mot akutt transplantasjon avvisning pasienter mottar allogene nyre, hjerte og lever transplantasjoner.

Fycompa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptics, , andre antiepileptics - fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Comtan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk i voksen pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Comtess Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - entacapone angis som et supplement til standard forberedelser til levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger, som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Cuprymina Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kobber (64 cu) klorid - radionuklide bildebehandling - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.