Dobutamin Hameln 12.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dobutamin hameln 12.5 mg/ ml

hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 12.5 mg/ ml

Thallous (201TI) Chloride 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

thallous (201ti) chloride 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - talliumklorid (201tl) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Bupropion hydrochloride Teva 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bupropion hydrochloride teva 150 mg

teva b.v. - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 150 mg

Bupropion hydrochloride Teva 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bupropion hydrochloride teva 300 mg

teva b.v. - bupropionhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 300 mg

Clevor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clevor

orion corporation - ropinirole hydrochloride - dopaminerge midler, dopamin agonister - hunder - induksjon av oppkast i hunder.

Isoprenaline hydrochloride Macure 0.2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoprenaline hydrochloride macure 0.2 mg/ ml

macure pharma aps - isoprenalinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Fenylefrin Aguettant 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin aguettant 50 mikrog/ ml

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 50 mikrog/ ml

Fenylefrin Aguettant 100 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fenylefrin aguettant 100 mikrog/ ml

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Dexdor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisst sedasjon - psykoleptiske - for sedasjon av voksne intensivavhengige pasienter som krever et sederingsnivå ikke dypere enn oppsving som følge av verbal stimulering (tilsvarende richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Tasmar Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson drugs, andre dopaminerge midler - tasmar angis i kombinasjon med levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med levodopa svarer idiopatisk parkinsons sykdom og motor svingninger, som kunne svare på eller er intolerante av andre catechol-o-methyltransferase (comt) hemmere. på grunn av risikoen for potensielt dødelig, akutt leverskade, tasmar bør ikke betraktes som en første-linje tillegg til terapi levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa. siden tasmar bør bare brukes i kombinasjon med levodopa / benserazide og levodopa / carbidopa, forskrivning informasjon for disse levodopa-preparater er også gjelder deres samtidig bruk med tasmar.