Kan Jang Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kan jang

midsona sverige ab - rød solhatt, rot / adatoda, blad / russisk rot - mikstur, oppløsning

Finacea 15 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

finacea 15 %

leo pharma a/s (danmark) - azelainsyre - gel - 15 %

Eligard 7.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eligard 7.5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 7.5 mg

Eligard 22.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eligard 22.5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 22.5 mg

Eligard 45 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

eligard 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 45 mg

Falakef 1000 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

falakef 1000 mg

i.c.f. srl industria chimica fine - cefaleksinmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1000 mg

Falakef 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

falakef 500 mg

i.c.f. srl industria chimica fine - cefaleksinmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Arexvy Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorisk syncytialvirusinfeksjoner - vaksiner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Exalief Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptics, - exalief er angitt som tilleggsbehandling behandling hos voksne med delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering.

MabCampath Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indisert for behandling av pasienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukemi (bcll) for hvem fludarabinkombinasjon kjemoterapi ikke er hensiktsmessig.